新火種
2023-09-26 
醫(yī)藥投向標(biāo)|《第二批罕見(jiàn)病目錄》公布百濟(jì)神州與諾華共同終止PD-1抗體授權(quán)合作創(chuàng)健醫(yī)療完成超2億元B輪融資
科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)9月24日訊（實(shí)習(xí)記者 張真）本周（9月18日至9月24日），醫(yī)藥行業(yè)重要?jiǎng)討B(tài)包括：
國(guó)家衛(wèi)生健康委等6部門聯(lián)合發(fā)布第二批罕見(jiàn)病目錄，囊括86種罕見(jiàn)病（19種罕見(jiàn)腫瘤）；國(guó)家醫(yī)保局召開(kāi)首次例行新聞發(fā)布會(huì)，披露上半年工作重點(diǎn)；國(guó)家藥監(jiān)局就《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）》公開(kāi)征求意見(jiàn)；上海發(fā)布促進(jìn)細(xì)胞治療科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動(dòng)方案，最高3000萬(wàn)元資金支持；百濟(jì)神州瑞士與諾華共同終止PD-1抗體授權(quán)合作；腦機(jī)接口公司Neuralink將進(jìn)行人體試驗(yàn)，已開(kāi)始招募臨床試驗(yàn)患者；延安醫(yī)藥北交所IPO輔導(dǎo)驗(yàn)收；創(chuàng)健醫(yī)療完成超2億元B輪融資。
《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》專注新興產(chǎn)業(yè)與資本生態(tài)，深度覆蓋新一代信息技術(shù)、半導(dǎo)體、AI、生物醫(yī)藥、新能源、新材料、元宇宙、新消費(fèi)、產(chǎn)業(yè)基金、創(chuàng)投機(jī)構(gòu)等行業(yè)，聯(lián)合百家一線投資機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型公司、龍頭企業(yè)，形成專業(yè)的服務(wù)體系。
若您有投融資線索及報(bào)道需求，可通過(guò)以下郵箱與我們聯(lián)系：chinastarmarket@cls.cn。
>>>政策
《第二批罕見(jiàn)病目錄》公布
9月20日，國(guó)家衛(wèi)生健康委、科技部、工業(yè)和信息化部、國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家中醫(yī)藥局以及中央軍委后勤保障部等6部門聯(lián)合發(fā)布第二批罕見(jiàn)病目錄，囊括86種罕見(jiàn)病（19種罕見(jiàn)腫瘤）。截止目前，罕見(jiàn)病目錄共納入207個(gè)病種，23種罕見(jiàn)腫瘤。
作為我國(guó)唯一的“醫(yī)療特區(qū)”，樂(lè)城先行區(qū)依托國(guó)家賦予的特許政策，積極引進(jìn)國(guó)外已上市國(guó)內(nèi)尚未上市的罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥，助力破解國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病患者“用藥難”“用藥貴”困境，為國(guó)內(nèi)眾多罕見(jiàn)病患者及家庭帶來(lái)新的希望。
其中，納入《第二批罕見(jiàn)病目錄》的軟骨發(fā)育不全、肢端肥大癥、胱氨酸貯積癥、上皮樣肉瘤、黑色素瘤、神經(jīng)纖維瘤病、短腸綜合征等罕見(jiàn)疾病的治療創(chuàng)新藥，可在中國(guó)唯一“醫(yī)療特區(qū)”——博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)申請(qǐng)使用。
國(guó)家醫(yī)保局召開(kāi)首次例行新聞發(fā)布會(huì) 披露上半年工作重點(diǎn)
22日上午，國(guó)家醫(yī)保局召開(kāi)首次例行新聞發(fā)布會(huì)，介紹當(dāng)前醫(yī)保基金運(yùn)行情況、醫(yī)保重大改革及重點(diǎn)工作。
2023年1-8月，基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金（含生育保險(xiǎn)）總收入20923.33億元。其中職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金（含生育保險(xiǎn)）收入14738.06億元。基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金（含生育保險(xiǎn)）總支出17864.77億元，職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金（含生育保險(xiǎn)）11257.30億元。
國(guó)家藥監(jiān)局就《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）》公開(kāi)征求意見(jiàn)
近日，為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)電子商務(wù)法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。公開(kāi)征求意見(jiàn)的時(shí)間是2023年9月15日-10月14日。
上海發(fā)布促進(jìn)細(xì)胞治療科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動(dòng)方案 最高3000萬(wàn)元資金支持
近日，上海市科委、市經(jīng)信委、市衛(wèi)健委聯(lián)合制定的《上海市促進(jìn)基因治療科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動(dòng)方案（2023-2025年）》發(fā)布。
其中，對(duì)已在國(guó)內(nèi)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，由本市注冊(cè)企業(yè)獲得上市許可并在本市生產(chǎn)的基因治療產(chǎn)品，給予最高3000萬(wàn)元的資金支持；對(duì)引入股權(quán)融資5000萬(wàn)元以上的基因治療企業(yè)，按照實(shí)際獲得股權(quán)融資額給予不超過(guò)2%的資助。
到2025年，建設(shè)5個(gè)以上基因治療及相關(guān)領(lǐng)域臨床醫(yī)學(xué)研究中心和示范性研究型病房；引進(jìn)、培育15家以上基因治療產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍和骨干企業(yè)；1-2個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品申請(qǐng)上市。
中藥配方顆粒集采正式開(kāi)始 涉及金額超37億元
近日，山東省公共資源交易中心正式發(fā)布《中藥配方顆粒采購(gòu)聯(lián)盟集中采購(gòu)公告》。至此，中藥配方顆粒集采正式開(kāi)始。本次集采由山東、 山西、內(nèi)蒙古、遼寧、吉林、黑龍江、安徽、江西、海南、云南、西藏、陜西、青海、 新疆、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)15個(gè)省級(jí)單位組成，共計(jì)200個(gè)品種，涉及人參、陳皮、丹參、黃連、金銀花、北柴胡、當(dāng)歸、黨參、白術(shù)、連翹等，這些均為市場(chǎng)上主要銷售的中藥配方顆粒國(guó)標(biāo)品種。
中藥配方顆粒聯(lián)盟集采，各品種采購(gòu)周期原則上為2年。如果按公布的最高有效申報(bào)價(jià)估算，本次集采涉及金額超37億元。山東省表示，今年將中藥配方顆粒集采納入全年重點(diǎn)工作。目前，已組建成立15個(gè)省參與中藥配方顆粒采購(gòu)聯(lián)盟，覆蓋4279家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，力爭(zhēng)今年10月產(chǎn)生中選結(jié)果。
>>>大事件&大公司
百濟(jì)神州：百濟(jì)神州瑞士與諾華簽署共同終止和釋放協(xié)議
百濟(jì)神州公告，百濟(jì)神州瑞士和諾華簽署《共同終止和釋放協(xié)議》，共同終止授權(quán)協(xié)議。協(xié)議生效后，百濟(jì)神州瑞士重新獲得開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化替雷利珠單抗的全部全球權(quán)利，且無(wú)需支付特許使用費(fèi)。諾華可以繼續(xù)開(kāi)展正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，并且未來(lái)在獲得公司同意后可以開(kāi)展其他替雷利珠單抗聯(lián)合用藥試驗(yàn)。
此外，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)替雷利珠單抗（中文商品名：百澤安?；英文商品名：TEVIMBRA?）作為單藥用于治療既往接受過(guò)含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）的成人患者。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）也已經(jīng)受理替雷利珠單抗的一項(xiàng)上市許可申請(qǐng)，用于一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性的ESCC患者。
翰宇藥業(yè)簽訂3000萬(wàn)美元GLP-1多肽原料藥合同
19日，翰宇藥業(yè)發(fā)布公告，與海外客戶簽署日常經(jīng)營(yíng)重大合同，客戶預(yù)計(jì)向公司及翰宇武漢合計(jì)采購(gòu)累計(jì)金額3000萬(wàn)美元（約合2.19億元（含稅））的GLP-1多肽原料藥。
次日，受此消息影響，翰宇藥業(yè)盤中快速拉升20cm漲停。截至當(dāng)日收盤，翰宇藥業(yè)漲19.96%，報(bào)13.22元/股，全天成交額達(dá)17.65億，換手率達(dá)20.66%。
云頂新耀與Kezar Life Sciences簽訂合作與授權(quán)協(xié)議
21日，云頂新耀宣布與Kezar Life Sciences（以下簡(jiǎn)稱“Kezar”）簽訂合作與授權(quán)協(xié)議，以在大中華區(qū)、韓國(guó)和部分東南亞國(guó)家進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Kezar的首款臨床階段候選藥物zetomipzomib，這是一款同類首創(chuàng)、選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，用于治療包括狼瘡性腎炎（LN）在內(nèi)的一系列自身免疫性疾病。
根據(jù)協(xié)議條款，Kezar有權(quán)獲得700萬(wàn)美元的預(yù)付款以及最高為 1.255 億美元的臨床和商業(yè)里程碑付款，并可從產(chǎn)品凈銷售額中獲得個(gè)位數(shù)至低十位數(shù)百分比的分級(jí)特許使用費(fèi)。云頂新耀將有權(quán)進(jìn)行本地化制造。
腦機(jī)接口公司Neuralink將進(jìn)行人體試驗(yàn) 已開(kāi)始招募臨床試驗(yàn)患者
近日，馬斯克的腦機(jī)接口初創(chuàng)公司Neuralink宣布，該公司已獲得一個(gè)獨(dú)立審查委員會(huì)的批準(zhǔn)，將進(jìn)行首次人體試驗(yàn)，對(duì)癱瘓患者的大腦植入設(shè)備。Neuralink表示，這項(xiàng)研究旨在測(cè)試Neuralink無(wú)線全植入式腦機(jī)接口的安全性和有效性，使癱瘓患者能夠用大腦控制外部設(shè)備。同時(shí)，該公司正式開(kāi)放臨床試驗(yàn)患者的招募，因頸部脊髓損傷或肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)而癱瘓的患者可能符合參加這項(xiàng)試驗(yàn)的條件。
國(guó)產(chǎn)“貓三聯(lián)”疫苗獲生產(chǎn)批準(zhǔn)
近日，由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所研發(fā)的貓鼻氣管炎、貓杯狀病毒病、貓泛白細(xì)胞減少癥三聯(lián)滅活疫苗通過(guò)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部應(yīng)急評(píng)價(jià)，獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)。貓鼻氣管炎、貓杯狀病毒病、貓泛白細(xì)胞減少癥是貓最常發(fā)生的三大傳染病，能夠預(yù)防這三大傳染病的三聯(lián)滅活疫苗，又被稱之為“貓三聯(lián)”疫苗。
上海獸醫(yī)研究所相關(guān)團(tuán)隊(duì)瞄準(zhǔn)上述三大傳染病開(kāi)展了相關(guān)疫苗的研發(fā)工作，最終從大量臨床樣本中篩選出貓三種傳染病的優(yōu)勢(shì)流行毒株，并在此基礎(chǔ)上研發(fā)了貓三聯(lián)滅活疫苗。據(jù)介紹，該疫苗具有安全性好、抗體產(chǎn)生快、免疫持續(xù)期長(zhǎng)、一針?lè)廊〉葍?yōu)點(diǎn)。
百度發(fā)布“產(chǎn)業(yè)級(jí)”醫(yī)療大模型
19日，百度發(fā)布國(guó)內(nèi)首個(gè)“產(chǎn)業(yè)級(jí)”醫(yī)療大模型—靈醫(yī)大模型。據(jù)了解，靈醫(yī)大模型已與固生堂、零假設(shè)等達(dá)成合作，并定向向公立醫(yī)院、藥械企業(yè)、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院平臺(tái)、連鎖藥房等200多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)放。
>>>產(chǎn)品
澤璟制藥：注射用重組人促甲狀腺激素III期臨床試驗(yàn)達(dá)到預(yù)設(shè)主要終點(diǎn)
18日，澤璟制藥公告，公司自主研發(fā)的注射用重組人促甲狀腺激素（rhTSH）的III期臨床試驗(yàn)《重組人促甲狀腺激素（rhTSH）對(duì)比停服甲狀腺激素療法用于分化型甲狀腺癌患者術(shù)后輔助診斷的有效性和安全性的開(kāi)放、單臂、自身對(duì)照、多中心的III期臨床研究》達(dá)到了方案預(yù)設(shè)的主要終點(diǎn)。公司將向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）提交Pre-BLA（生物新藥上市申請(qǐng)）的溝通交流申請(qǐng)，推進(jìn)注射用重組人促甲狀腺激素的上市進(jìn)程。
邁威生物TMPRSS6抗體獲FDA快速通道認(rèn)定
21日，邁威生物宣布美國(guó)FDA授予其鐵穩(wěn)態(tài)大分子調(diào)節(jié)藥物9MW3011（MWTX-003/DISC-3405）快速通道認(rèn)定 (FTD)，用于治療真性紅細(xì)胞增多癥 (PV)。
9MW3011是邁威生物位于美國(guó)的San Diego創(chuàng)新研發(fā)中心自主研發(fā)的抗TMPRSS6單克隆抗體，適應(yīng)癥擬包括多種在全球不同地區(qū)被列為罕見(jiàn)病的疾病，如β-地中海貧血、真性紅細(xì)胞增多癥等與鐵穩(wěn)態(tài)相關(guān)的疾病。目前，相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域尚無(wú)成熟有效的大分子治療藥物。
邁威生物已授予DISC MEDICINE除大中華區(qū)和東南亞以外所有區(qū)域內(nèi)獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化以及以其他方式開(kāi)發(fā)9MW3011的權(quán)利。邁威生物可獲得合計(jì)最高達(dá)4.125億美元的首付款及里程碑付款，以及產(chǎn)品上市后基于凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。
默沙東Keytruda組合療法獲優(yōu)先審評(píng)資格
近日，默沙東（MSD）宣布美國(guó)FDA已受理其抗PD-1療法Keytruda（pembrolizumab）聯(lián)合治療的一項(xiàng)新的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)（sBLA），并將對(duì)其進(jìn)行優(yōu)先審評(píng)，PDUFA目標(biāo)日期設(shè)定為2024年1月20日。
該sBLA基于一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-A18的積極數(shù)據(jù)。在該試驗(yàn)中，接受Keytruda聯(lián)合同步放化療治療新確診的高危局部晚期宮頸癌患者與接受單純的同步放化療的患者相比，其無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）顯示出具統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義的改善。如果獲得批準(zhǔn)，這將是Keytruda獲批的第3項(xiàng)針對(duì)宮頸癌的適應(yīng)癥，也是首個(gè)針對(duì)較早期宮頸癌患者的適應(yīng)癥。
東陽(yáng)光藥肺動(dòng)脈高壓新藥進(jìn)入II/III期臨床
22日，東陽(yáng)光藥在藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)登記了一項(xiàng)II/III期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估HEC95468片治療動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓（PAH）的療效和安全性。該研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、平行、安慰劑對(duì)照II/III期臨床試驗(yàn)，擬納入447例成人PAH患者。
HEC95468是東陽(yáng)光藥開(kāi)發(fā)的一款創(chuàng)新藥，首發(fā)適應(yīng)癥為PAH。目前，全球共18款藥物獲批PAH適應(yīng)癥，但均為進(jìn)口藥物，尚無(wú)中國(guó)藥企開(kāi)發(fā)的PAH新藥獲批上市。
全球首個(gè)宮頸HSIL非手術(shù)類產(chǎn)品國(guó)際III期臨床成功
近日，亞虹醫(yī)藥宣布，產(chǎn)品APL-1702的國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)。該產(chǎn)品用于非手術(shù)治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL），并有望成為全球首個(gè)針對(duì)宮頸HSIL的療效確證的非手術(shù)類產(chǎn)品。亞虹醫(yī)藥將于近期與監(jiān)管部門溝通，遞交該產(chǎn)品的新藥上市申請(qǐng)事宜。
禮來(lái)SGLT2抑制劑新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)上市 治療慢性腎病
22日，禮來(lái)/勃林格殷格翰聯(lián)合宣布FDA已批準(zhǔn)SGLT2抑制劑Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）片劑用于治療具有進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的慢性腎病（CKD）成人患者，以減少其估計(jì)腎小球?yàn)V過(guò)率（eGFR）持續(xù)下降、終末期腎病、心血管死亡和住院風(fēng)險(xiǎn)。
本次批準(zhǔn)基于EMPA-KIDNEY研究的積極結(jié)果。該研究共入組超過(guò)6600例伴或不伴2型糖尿病的CDK成人患者。結(jié)果顯示，在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上，Jardiance相較于安慰劑在降低復(fù)合主要終點(diǎn)腎病進(jìn)展或心血管死亡的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)達(dá)28%.
>>>IPO
延安醫(yī)藥北交所IPO輔導(dǎo)驗(yàn)收
近日，證監(jiān)會(huì)官網(wǎng)披露，上海延安醫(yī)藥洋浦股份有限公司（簡(jiǎn)稱：“延安醫(yī)藥”）北交所上市輔導(dǎo)驗(yàn)收，輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)為天風(fēng)證券，派出機(jī)構(gòu)為海南證監(jiān)局。
官網(wǎng)信息顯示，上海延安醫(yī)藥洋浦股份有限公司創(chuàng)立于2001年，主要銷售延安醫(yī)藥集團(tuán)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品以及獨(dú)家代理其他國(guó)內(nèi)知名廠家的產(chǎn)品，產(chǎn)品涉及呼吸科、消化科、骨科、內(nèi)分泌、皮膚科、心血管等多個(gè)大類。
海金格醫(yī)藥進(jìn)入北交所IPO輔導(dǎo)備案
近日，證監(jiān)會(huì)官網(wǎng)披露，北京海金格醫(yī)藥科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱：“海金格醫(yī)藥”）北交所上市輔導(dǎo)備案，輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)為中信建投證券股份有限公司，派出機(jī)構(gòu)為北京證監(jiān)局。
官網(wǎng)信息顯示，海金格醫(yī)藥成立于2006年，是一家專業(yè)為制藥企業(yè)、醫(yī)療器械企業(yè)和新藥研究機(jī)構(gòu)提供I-IV期臨床研究及相關(guān)技術(shù)服務(wù)的合同研究組織，即臨床CRO企業(yè)。公司提供一站式和全領(lǐng)域臨床研究技術(shù)服務(wù)。一站式服務(wù)包括臨床項(xiàng)目管理運(yùn)營(yíng)、注冊(cè)及醫(yī)學(xué)策略、全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理以及獨(dú)立業(yè)務(wù)支持，全領(lǐng)域服務(wù)包括創(chuàng)新藥、細(xì)胞治療、疫苗、高端醫(yī)療器械、仿制藥、中藥和特醫(yī)食品等。
丹娜生物進(jìn)入IPO輔導(dǎo)備案
近期，證監(jiān)會(huì)官網(wǎng)披露，丹娜（天津）生物科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱：“丹娜生物”）上市輔導(dǎo)備案，輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)為招商證券股份有限公司，派出機(jī)構(gòu)為天津證監(jiān)局。
官網(wǎng)信息顯示，丹娜生物成立于2014年，主要致力于侵襲性真菌病（Invasive Fungal Disease, IFD）早期快速體外診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和臨床應(yīng)用，是一家自主提供侵襲性真菌感染聯(lián)合檢測(cè)方案和全部產(chǎn)品的公司。
>>>一級(jí)市場(chǎng)
利格泰完成數(shù)億元D輪融資
近日，數(shù)字化運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)全球平臺(tái)型企業(yè)利格泰宣布完成數(shù)億元D輪融資，本輪融資由信達(dá)鯤鵬領(lǐng)投，杭州漢石、建信國(guó)貿(mào)以及老股東君聯(lián)資本跟投，浩悅資本擔(dān)任本輪融資的獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。利格泰成立于2014年，公司以全球領(lǐng)先的數(shù)字化運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)作為診療切入口，從診斷+治療+運(yùn)動(dòng)管理完成全流程布局，覆蓋影像系統(tǒng)+人工智能、有源設(shè)備、植入物、其他配套耗材等。
凡知醫(yī)學(xué)完成過(guò)億元D輪融資
近日，凡知醫(yī)學(xué)完成超億元D輪融資，由建創(chuàng)醫(yī)療成長(zhǎng)基金領(lǐng)投，金沙江資本、知來(lái)資本聯(lián)合領(lǐng)投。凡知醫(yī)學(xué)是一家全球化運(yùn)營(yíng)的生物醫(yī)藥公司，打造國(guó)際一流的新一代基因快速檢測(cè)設(shè)備及試劑品牌。
凌科藥業(yè)完成C2輪融資 C輪整體融資額3.22億人民幣
近日，創(chuàng)新藥研發(fā)公司凌科藥業(yè)（杭州）有限公司正式宣布完成C2輪融資。本輪融資由盛世投資管理的紹興濱海新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)股權(quán)投資基金、海邦投資、好買母基金共同參與，老股東聯(lián)新資本和禮來(lái)亞洲基金持續(xù)加注。這是繼5月31日C1輪融資之后公司獲得的新一筆融資，截止目前C輪總?cè)谫Y額3.22億人民幣。浩悅資本擔(dān)任本輪融資的獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。凌科藥業(yè)成立于2018年，專注于自身免疫疾病、炎癥、腫瘤領(lǐng)域FIC與BIC藥物研發(fā)。
寬騰醫(yī)療完成億元C輪融資
近日，寬騰醫(yī)療宣布完成億元C輪融資，本輪融資由中金資本領(lǐng)投，海峽股權(quán)基金、中宸國(guó)馳共同跟投，浩悅資本擔(dān)任本輪融資獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。本輪融資資金將用于新產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)能擴(kuò)大及公司運(yùn)營(yíng)等。寬騰醫(yī)療成立于2011年，由醫(yī)療影像行業(yè)最具經(jīng)驗(yàn)的核心管理團(tuán)隊(duì)和資深研發(fā)力量組成。
創(chuàng)健醫(yī)療完成超2億元B輪融資
近日，江蘇創(chuàng)健醫(yī)療科技股份有限公司B輪融資順利簽約，融資資金超2億元。由全球最大專注消費(fèi)全周期投資的L Catterton（路威凱騰）旗下首支人民幣基金及中信證券旗下全球美元私募基金投資平臺(tái)——中信里昂資本聯(lián)合領(lǐng)投，創(chuàng)東方投資、銘豐資本跟投。本輪融資主要用于產(chǎn)業(yè)化推進(jìn)、創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)及海外市場(chǎng)擴(kuò)展。
盤谷醫(yī)療完成數(shù)千萬(wàn)人民幣A輪融資
近日，盤谷醫(yī)療完成數(shù)千萬(wàn)人民幣A輪融資，領(lǐng)頭方為聯(lián)縱資本。盤谷醫(yī)療是一家醫(yī)藥流通整體解決方案服務(wù)商，致力于實(shí)現(xiàn)藥品及器械全生命周期可回溯可管理。
賽元生物完成千萬(wàn)元新一輪融資
近日，專注于iPSC分化先天性免疫細(xì)胞用于實(shí)體腫瘤免疫治療的生物技術(shù)公司，賽元生物科技(杭州)有限公司CellOrigin，宣布完成數(shù)千萬(wàn)元人民幣的新一輪融資。本輪融資由紫金港資本領(lǐng)投，余杭國(guó)投集團(tuán)跟投。本輪資金將用于推動(dòng)公司新一代細(xì)胞治療藥物管線進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段。
東軟熙康獲得3000萬(wàn)美元基石投資 引入寧波市產(chǎn)業(yè)基金等
近日，東軟熙康與寧波市產(chǎn)業(yè)基金、海曙投資、INFOEXPERT等基石投資者訂立基石投資協(xié)議，基石投資者已同意在若干條件的規(guī)限下按發(fā)售價(jià)認(rèn)購(gòu)以總金額3000萬(wàn)美元的發(fā)售股份。東軟熙康是東軟集團(tuán)在健康管理與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療領(lǐng)域投資的創(chuàng)新型企業(yè)，致力于構(gòu)造強(qiáng)大的基礎(chǔ)醫(yī)療服務(wù)平臺(tái)。
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