科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)記者張真
2023-11-27 
醫(yī)藥投向標(biāo)|醫(yī)保碼全國(guó)用戶超10億智飛生物入局GLP-1賽道手術(shù)機(jī)器人公司真健康獲超億元B+輪投資
《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》11月26日訊（實(shí)習(xí)記者 張真）本周（11月20日至11月26日），醫(yī)藥行業(yè)重要?jiǎng)討B(tài)包括：
醫(yī)保碼上線4周年全國(guó)用戶超10億；CDE公開征求《基于疾病登記的真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用指導(dǎo)原則》意見；智飛生物收購(gòu)宸安生物入局GLP-1賽道；先聲藥業(yè)與康乃德生物就IL-4Rα單抗達(dá)成合作協(xié)議；迪哲醫(yī)藥與高發(fā)集團(tuán)出資8億設(shè)立合資公司；云頂新耀I(xiàn)gA腎病新藥獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市；復(fù)星醫(yī)藥CDK4/6抑制劑申報(bào)上市；手術(shù)機(jī)器人公司真健康獲超億元B+輪投資；格純生物完成近億元A輪融資。
《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》專注新興產(chǎn)業(yè)與資本生態(tài)，深度覆蓋新一代信息技術(shù)、半導(dǎo)體、AI、生物醫(yī)藥、新能源、新材料、元宇宙、新消費(fèi)、產(chǎn)業(yè)基金、創(chuàng)投機(jī)構(gòu)等行業(yè)，聯(lián)合百家一線投資機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型公司、龍頭企業(yè)，形成專業(yè)的服務(wù)體系。
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醫(yī)保碼上線4周年全國(guó)用戶超10億
24日，國(guó)家醫(yī)保局就“醫(yī)保碼全國(guó)用戶超10億”的有關(guān)情況召開新聞發(fā)布會(huì)。截至目前，醫(yī)保碼已上線4周年，全國(guó)用戶超過10億人次，31個(gè)省（區(qū)、市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)均已支持醫(yī)保碼就醫(yī)購(gòu)藥，接入定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)超過80萬家。
醫(yī)保碼的“全國(guó)通”也標(biāo)志全國(guó)醫(yī)保信息平臺(tái)建設(shè)取得了突破，目前國(guó)家醫(yī)保局正在進(jìn)行價(jià)格治理工作，未來國(guó)家醫(yī)保信息平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)也將實(shí)現(xiàn)規(guī)則統(tǒng)一，藥品價(jià)格在全國(guó)公開透明。
截至目前，醫(yī)保碼的合作渠道總計(jì)已經(jīng)達(dá)到了234個(gè)，包括支付寶、微信等互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)、農(nóng)業(yè)銀行、招商銀行等銀行渠道以及定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的渠道。
國(guó)家醫(yī)保局辦公室發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)和改進(jìn)醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)工作的通知》
24日，國(guó)家醫(yī)保局辦公室發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)和改進(jìn)醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)工作的通知》（簡(jiǎn)稱《通知》）。《通知》稱，醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)(以下簡(jiǎn)稱“價(jià)格招采信用評(píng)價(jià)”)制度實(shí)施以來，在營(yíng)造公平公正的醫(yī)藥采購(gòu)交易環(huán)境、推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)、維護(hù)規(guī)范的藥品耗材價(jià)格秩序等方面發(fā)揮了積極作用，但也存在向生產(chǎn)企業(yè)穿透不到位、失信處置不及時(shí)等問題。《通知》從強(qiáng)化責(zé)任擔(dān)當(dāng)、加強(qiáng)向生產(chǎn)企業(yè)穿透、加大信息披露力度、拓展評(píng)定結(jié)果應(yīng)用等四方面來加強(qiáng)和改進(jìn)價(jià)格招采信用評(píng)價(jià)制度。
其中，在強(qiáng)化責(zé)任擔(dān)當(dāng)方面，《通知》明確要求各省級(jí)醫(yī)藥集采機(jī)構(gòu)要切實(shí)承擔(dān)價(jià)格招采信用評(píng)價(jià)工作實(shí)施主體責(zé)任，在準(zhǔn)確把握運(yùn)用裁量基準(zhǔn)和操作規(guī)范的基礎(chǔ)上，積極推進(jìn)失信評(píng)級(jí)處置工作，原則上在接到國(guó)家醫(yī)保局通報(bào)相關(guān)案源6個(gè)月內(nèi)完成評(píng)級(jí)處置。
CDE公開征求《基于疾病登記的真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用指導(dǎo)原則》意見
24日，CDE發(fā)布《基于疾病登記的真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，本指導(dǎo)原則將闡述如何建立疾病登記，以及如何評(píng)估和使用已有的疾病登記數(shù)據(jù)，旨在為基于疾病登記的真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用提供指導(dǎo)。
CDE公開征求《藥物臨床試驗(yàn)參與方的安全信息報(bào)告與風(fēng)險(xiǎn)溝通交流技術(shù)指導(dǎo)原則》意見
23日，CDE公開征求《藥物臨床試驗(yàn)參與方的安全信息報(bào)告與風(fēng)險(xiǎn)溝通交流技術(shù)指導(dǎo)原則》意見。指導(dǎo)原則旨在規(guī)范藥物臨床試驗(yàn)期間參與方包括申辦者、倫理委員會(huì)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、研究者和監(jiān)督管理部門安全性報(bào)告流轉(zhuǎn)和風(fēng)險(xiǎn)溝通交流，明確各方職責(zé)，更好地保護(hù)臨床試驗(yàn)受試者的安全。
CDE發(fā)布《關(guān)于加快古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑溝通交流和申報(bào)的有關(guān)措施》
22日，CDE發(fā)布《關(guān)于加快古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑溝通交流和申報(bào)的有關(guān)措施》，旨在促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展，加快按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑（中藥3.1類）的研發(fā)和申報(bào)。
中疾控：從未印發(fā)過《一型糖尿病疫苗即將上市以及管理辦法》相關(guān)文件
25日，中國(guó)疾病預(yù)防控制中心發(fā)布嚴(yán)正聲明：近日，中國(guó)疾病預(yù)防控制中心發(fā)現(xiàn)，社會(huì)上流傳加蓋中心公章的《中國(guó)疾病預(yù)防控制中心關(guān)于印發(fā)一型糖尿病疫苗即將上市以及管理辦法的通知》（中疾控傳防發(fā)〔2023〕42號(hào)）。中心對(duì)以上情況非常重視，第一時(shí)間進(jìn)行了核查。
經(jīng)核實(shí)，中心從未印發(fā)過《一型糖尿病疫苗即將上市以及管理辦法》相關(guān)文件。鑒于以上情況，中心嚴(yán)正聲明如下：偽造或變?cè)旃碌男袨樯嫦有淌路缸铮幻坝弥行拿x發(fā)布虛假通知的行為，嚴(yán)重侵害了中心的合法權(quán)益，中心保留依法追究侵權(quán)責(zé)任主體法律責(zé)任的權(quán)利。
>>>大事件&大公司
智飛生物擬收購(gòu)宸安生物 業(yè)務(wù)延伸至糖尿病、肥胖等代謝類疾病領(lǐng)域
23日，智飛生物公告，公司擬以現(xiàn)金收購(gòu)智睿投資、張高峽持有的重慶宸安生物制藥有限公司（簡(jiǎn)稱“宸安生物”）100%股權(quán)并簽署股權(quán)收購(gòu)意向性協(xié)議。
截至目前，宸安生物擁有6款已進(jìn)入臨床階段的候選藥物，其中重組利拉魯肽注射液、德谷胰島素注射液已完成臨床III期，位于申報(bào)上市階段；重組司美格魯肽注射液已位于臨床III期階段，研發(fā)進(jìn)度處于國(guó)內(nèi)前列。
此外，宸安生物布局的GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑、口服司美格魯肽片等在研管線位于臨床前階段。公司擬通過此次交易，將業(yè)務(wù)版圖延伸覆蓋至糖尿病、肥胖等代謝類疾病領(lǐng)域，同時(shí)公司亦將由此進(jìn)入治療性生物制藥領(lǐng)域。
迪哲醫(yī)藥與高發(fā)集團(tuán)出資8億設(shè)立合資公司
21日，迪哲醫(yī)藥發(fā)布公告，稱其與無錫市高發(fā)集團(tuán)擬共同出資設(shè)立合資公司，在特應(yīng)性皮炎、白癜風(fēng)、慢性自發(fā)性蕁麻疹和斑禿的局部治療領(lǐng)域進(jìn)行含有化合物戈利昔替尼（golidocitinib，JAK抑制劑）及化合物DZD8586（BTK/Lyn抑制劑）的藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。
公告顯示，基于整體的戰(zhàn)略規(guī)劃，為了拓展皮膚制劑和其它非傳統(tǒng)給藥方式等創(chuàng)新療法業(yè)務(wù)，充分利用現(xiàn)有產(chǎn)品管線在皮膚自免領(lǐng)域的巨大潛力，以提高整體競(jìng)爭(zhēng)力，迪哲醫(yī)藥擬與高發(fā)集團(tuán)共同投資設(shè)立合資公司。其中，迪哲醫(yī)藥出資人民幣7億元，持股比例為87.50%。高發(fā)集團(tuán)出資人民幣1億元，持股比例為12.50%。
先聲藥業(yè)與康乃德生物就IL-4Rα單抗達(dá)成合作協(xié)議
21日，先聲藥業(yè)集團(tuán)宣布，已與香港康乃德生物醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“康乃德”）就創(chuàng)新藥IL-4Rα單抗Rademikibart訂立獨(dú)家許可與合作協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議，先聲藥業(yè)將獲得在大中華地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化該產(chǎn)品所有適應(yīng)癥的獨(dú)家權(quán)利。康乃德將保留該產(chǎn)品在協(xié)議地區(qū)以外的權(quán)利，并將繼續(xù)負(fù)責(zé)并完成正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)。先聲藥業(yè)集團(tuán)將獨(dú)立負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在協(xié)議地區(qū)未來臨床試驗(yàn)的開展和新適應(yīng)癥的開發(fā)。另外，康乃德將獲得1.5億元的首付款、最高8.75億元的里程碑付款，以及高達(dá)凈銷售額兩位數(shù)百分比的特許權(quán)使用費(fèi)。
默沙東6.1億美元收購(gòu)神經(jīng)退行性疾病公司
21日，默沙東宣布，已與Caraway Therapeutics（簡(jiǎn)稱”Caraway“）達(dá)成協(xié)議，以6.1億美元收購(gòu)后者，包括未披露的預(yù)付款和有條件的里程碑付款。
Caraway最初名為Rheostat Therapeutics，由SV Health Investors和癡呆癥發(fā)現(xiàn)基金(Dementia Discovery Fund)孵化，是一家處于臨床前階段的生物制藥公司，已經(jīng)建立了豐富的神經(jīng)退行性疾病和罕見病產(chǎn)品管線。此前2021年6月9日，Caraway與艾伯維就靶向TMEM175的小分子療法達(dá)成了獨(dú)家合作和選擇權(quán)協(xié)議，首付款1700萬美元。。
阿斯利康引進(jìn)祐森健恒KRAS G12D抑制劑
20日，祐森健恒宣布與阿斯利康就臨床前期小分子KRAS G12D抑制劑UA022達(dá)成授權(quán)協(xié)議，阿斯利康將獲得UA022在全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。
根據(jù)協(xié)議，祐森健恒將獲得2400萬美元的首付款，最高達(dá)3.95億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程碑潛在付款，以及產(chǎn)品的銷售分成。目前，全球尚無KRAS G12D抑制劑獲批上市。UA022已顯示出強(qiáng)大的抗癌活性，具有良好的安全性，并且在臨床前模型中展示出良好的口服生物利用度。
英偉達(dá)開發(fā)AI藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)
近日，英偉達(dá)正在與從Alphabet剝離出來的量子技術(shù)初創(chuàng)公司SandboxAQ進(jìn)行合作，雙方將幫助企業(yè)通過人工智能模擬大量化學(xué)反應(yīng)以開發(fā)用于醫(yī)藥和電池的新材料。SandboxAQ將幫助擴(kuò)展英偉達(dá)用于開發(fā)人工智能應(yīng)用的軟件平臺(tái)CUDA的功能，以更好地模擬化學(xué)、生物和材料科學(xué)背后的量子力學(xué)。
另外21日，英偉達(dá)宣布與羅氏制藥旗下的Genentech合作，將開展一項(xiàng)AI平臺(tái)研究，以加速藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。兩者將在NVIDIA DGX Cloud上構(gòu)建AI模型。Genentech還計(jì)劃使用NVIDIA BioNeMo（一個(gè)用于藥物研發(fā)的生成式AI平臺(tái)），讓生物技術(shù)公司能夠大規(guī)模定制模型，并將BioNeMo云應(yīng)用程序編程接口直接集成到計(jì)算藥物發(fā)現(xiàn)工作流程中。
>>>產(chǎn)品
云頂新耀I(xiàn)gA腎病新藥獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市
24日，云頂新耀宣布，國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)布地奈德遲釋膠囊（耐賦康，Nefecon）的新藥上市許可申請(qǐng)（NDA），用于治療具有進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性IgA腎病成人患者。
Nefecon是第一款被中國(guó)藥監(jiān)局納入突破性治療品種的非腫瘤藥物，其新藥上市申請(qǐng)也被納入優(yōu)先審評(píng)程序。該藥物已于2021年12月獲得美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)上市，2022年7月獲得歐盟委員會(huì)附條件上市許可批準(zhǔn)。
南昌百濟(jì)制藥有限公司“布地奈德鼻噴霧劑”獲批上市
24日，南昌百濟(jì)制藥有限公司獲得了國(guó)家藥監(jiān)局首個(gè)視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)批準(zhǔn)上市的布地奈德鼻噴霧劑仿制藥（國(guó)藥準(zhǔn)字H20234500），該產(chǎn)品用于治療季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎，常年性非過敏性鼻炎；預(yù)防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，對(duì)癥治療鼻息肉。
布地奈德（budesonide）是一種具有抗炎作用的糖皮質(zhì)激素類藥物，常用于治療哮喘和慢性支氣管炎。原研布地奈德由阿斯利康研發(fā)，包括鼻噴霧劑、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑和吸入混懸劑四種劑型，其中鼻噴霧劑是過敏性鼻炎（又稱為變應(yīng)性鼻炎）的一線推薦用藥。
李氏大藥廠引進(jìn)的抗精神疾病藥物在中國(guó)獲批
24日，NMPA官網(wǎng)公示，李氏大藥廠子公司兆科藥業(yè)聯(lián)合申報(bào)的洛沙平吸入劑上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。
洛沙平吸入劑是一種用于成人精神分裂癥或雙相情感障礙I型相關(guān)激動(dòng)急性治療的口服洛沙平吸入粉霧劑，此前已經(jīng)在美國(guó)和歐洲獲批。李氏大藥廠于2017年10月自Alexza公司取得該產(chǎn)品在中國(guó)內(nèi)地、香港和澳門地區(qū)的經(jīng)銷許可。
信達(dá)/勁方KRAS G12C抑制劑申請(qǐng)上市
24日，信達(dá)生物/勁方醫(yī)藥宣布，KRAS G12C抑制劑福澤雷塞片（IBI351/GFH925）上市申請(qǐng)（NDA）已獲CDE受理，用于至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。
此次遞交上市申請(qǐng)，基于其單藥臨床II期單臂注冊(cè)研究（NCT05005234），研究結(jié)果預(yù)計(jì)在今年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲年會(huì)（ESMO ASIA 2023）公布。IBI351已于10月被CDE納入優(yōu)先審評(píng)，有望盡早獲批上市，為國(guó)內(nèi)KRAS G12C突變癌癥患者帶來新選擇。
武田富馬酸伏諾拉生片新適應(yīng)癥在中國(guó)獲批
24日，武田（Takeda）中國(guó)宣布，其消化領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品富馬酸伏諾拉生片的新適應(yīng)癥正式獲得NMPA批準(zhǔn)，用于與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌。
此次富馬酸伏諾拉生片根除幽門螺桿菌新適應(yīng)癥獲批主要基于一項(xiàng)在中國(guó)人群多中心3期研究截止目前，富馬酸伏諾拉生片與抗生素聯(lián)用根除幽門螺桿菌的新適應(yīng)癥已在全球15個(gè)國(guó)家及地區(qū)獲批。
SGLT2抑制劑“恩格列凈”在華獲批新適應(yīng)癥
24日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）與禮來（Eli Lilly and Company）聯(lián)合宣布，SGLT2抑制劑歐唐靜（恩格列凈）的新適應(yīng)癥已獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療成人慢性腎病（CKD）。這是繼獲批治療成人2型糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低的成人心力衰竭和射血分?jǐn)?shù)保留的成人心力衰竭、以及聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病適應(yīng)癥之后，恩格列凈在中國(guó)獲批的又一個(gè)新適應(yīng)癥。
恩格列凈本次新適應(yīng)癥的獲批是基于EMPA-KIDNEY臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)顯示，恩格列凈可使慢性腎病患者顯著獲益，與安慰劑相比可將腎病進(jìn)展或心血管死亡事件的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低28%。
華納藥廠ZG-001膠囊獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書
21日，華納藥廠公告，公司、公司控股子公司致根醫(yī)藥、公司全資子公司手性藥物公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于ZG-001膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意其開展成人伴有自殺意念或行為的重性抑郁障礙（MDSI）的臨床試驗(yàn)。
抗PD-L1單抗“恩沃利單抗”擬納入突破性治療品種
24日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，康寧杰瑞與思路迪醫(yī)藥（3D Medicines）合作開發(fā)的皮下注射抗PD-L1抗體恩沃利單抗注射液擬納入突破性治療品種，擬定適應(yīng)癥為：聯(lián)合多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑侖伐替尼治療既往至少一線含鉑化療失敗或不能耐受的非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）/非錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷型（dMMR）晚期子宮內(nèi)膜癌。
恩沃利單抗在有效性、安全性、便利性、依從性方面具有優(yōu)勢(shì)，患者無需進(jìn)行靜脈滴注。2021年11月，恩沃利單抗在中國(guó)率先獲批上市，適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性MSI-H或dMMR成人晚期實(shí)體瘤患者的治療，包括既往經(jīng)過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期結(jié)直腸癌患者以及既往治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且無滿意替代治療方案的其他晚期實(shí)體瘤患者。
國(guó)內(nèi)第8款CDK4/6抑制劑申報(bào)上市
21日，復(fù)星醫(yī)藥子公司錦州奧鴻藥業(yè)的CDK4/6抑制劑FCN-437c申報(bào)上市獲CDE受理。根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)展，推測(cè)此次申報(bào)的適應(yīng)癥為激素受體陽性/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌。這是國(guó)內(nèi)第8個(gè)報(bào)上市的CDK4/6抑制劑，也是第3款報(bào)上市的國(guó)產(chǎn)藥。
據(jù)復(fù)星醫(yī)藥公告，截至2023年10月，針對(duì)FCN-437c的累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣5.1353億元（未經(jīng)審計(jì)）。
>>>一級(jí)市場(chǎng)
真健康獲得B+輪投資
近日，真健康完成超億元B+輪融資。本輪融資將加速真健康在手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域的研發(fā)布局，助企業(yè)在手術(shù)機(jī)器人整機(jī)、核心零部件、人工智能應(yīng)用方面加大技術(shù)創(chuàng)新力度，進(jìn)一步提升市場(chǎng)占有率和綜合競(jìng)爭(zhēng)力。真健康是一家將人工智能與機(jī)器人技術(shù)相結(jié)合，以解決真實(shí)臨床應(yīng)用場(chǎng)景中高頻醫(yī)療痛點(diǎn)為目標(biāo)的醫(yī)療手術(shù)機(jī)器人科技公司。
理湃光晶完成數(shù)千萬元B輪融資
近日，理湃光晶完成數(shù)千萬元人民幣的B輪融資。本輪融資由視源股份、紫建電子、農(nóng)銀國(guó)際聯(lián)合投資。理湃光晶是一個(gè)致力于生物醫(yī)療光學(xué)檢測(cè)產(chǎn)品開發(fā)與應(yīng)用的公司，通過創(chuàng)新、高效、醫(yī)療健康三大核心技術(shù)在智能醫(yī)療領(lǐng)域開發(fā)適用于醫(yī)療領(lǐng)域的可穿戴、手持顯示設(shè)備和智鏡系統(tǒng)，目前自研發(fā)的超薄波導(dǎo)AR眼鏡主要應(yīng)用于醫(yī)療行業(yè)。
格純生物完成近億元A輪融資
近日，格純生物完成近億元A輪融資。本輪融資由川創(chuàng)投、元生創(chuàng)投領(lǐng)投。格純生物是一家醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，專注于從事原料藥、醫(yī)藥中間體、化妝品原料、食品添加劑的研發(fā)，并開展道地中藥材研究、各類創(chuàng)新天然藥物臨床前研究、建立植物單體化合物庫，為中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供高純度新藥研發(fā)用的天然產(chǎn)物中間體、中藥化學(xué)成分、中藥對(duì)照品、天然產(chǎn)物提取物等。
煥擎醫(yī)療完成數(shù)千萬人民幣A輪融資
近日，煥擎醫(yī)療完成數(shù)千萬人民幣A輪融資。本次融資由張科領(lǐng)弋、海寧鵑湖夢(mèng)想科技基金、泰瓏投資旗下泰鯤基金、太浩創(chuàng)投四家投資機(jī)構(gòu)直投。煥擎醫(yī)療是一家心血管循環(huán)輔助產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)商，聚焦心衰治療領(lǐng)域，專注于國(guó)際先進(jìn)的心血管循環(huán)輔助產(chǎn)品及相關(guān)輔助器械的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，以通過循環(huán)支持恢復(fù)心臟功能、穩(wěn)定心血管血流動(dòng)力學(xué)、治療心臟泵血功能障礙為目標(biāo)。
華源再生醫(yī)學(xué)完成數(shù)千萬元Pre-A++輪融資
近日，華源再生醫(yī)學(xué)完成數(shù)千萬元Pre-A++輪融資，由德屹資本領(lǐng)投，西湖光子、康裕資本、拓?fù)滟Y本、廈門高新投和珂璽資本跟投。華源再生醫(yī)學(xué)是一家可植入生物人造臟器研發(fā)商，公司基于人源干細(xì)胞技術(shù)與組織工程技術(shù)制造可代替供體器官的生物人造臟器，致力于解決器官短缺問題。
微眸醫(yī)療完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資
近日，眼科手術(shù)機(jī)器人企業(yè)廣州市微眸醫(yī)療器械有限公司完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資。本輪資金將主要用于公司核心產(chǎn)品——微米級(jí)高精度眼科手術(shù)機(jī)器人的臨床研究和產(chǎn)業(yè)化工作，同時(shí)也將推動(dòng)微眸醫(yī)療在顯微眼外科手術(shù)流程全鏈條持續(xù)發(fā)展。
昊本生物完成千萬級(jí)天使輪投資
近日，昊本生物完成千萬級(jí)天使輪投資，本輪由天使灣創(chuàng)投領(lǐng)投。昊本生物是一家生物醫(yī)用材料研發(fā)商，專注于使用超高靜水壓技術(shù)制備脫細(xì)胞基質(zhì)材料。致力于為全球患者的生體組織及器官修復(fù)提供先進(jìn)的再生治療方案。
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