財聯(lián)社記者羅祎辰
2025-03-05 
兩會時間|全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)董事長丁列明談醫(yī)藥創(chuàng)新：AI帶來顯著突破，要激發(fā)企業(yè)主體作用
3月4日訊（記者 羅祎辰）人工智能浪潮為醫(yī)藥創(chuàng)新帶來更多機遇和挑戰(zhàn)，在今年兩會召開之際，全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)（300558.SZ）董事長丁列明圍繞如何更好地激發(fā)企業(yè)在醫(yī)藥科技創(chuàng)新中的主體作用建言獻策，并在接受記者采訪時談了他對AI輔助制藥的看法。
面對人工智能帶來的行業(yè)變革，丁列明認為DeepSeek等AI大模型已展現(xiàn)顛覆潛力，"AI的應(yīng)用已經(jīng)帶來了顯著的突破，能大大提高新藥發(fā)現(xiàn)的效率，降低研發(fā)成本，縮短新藥上市周期。”但這位科學家出身的企業(yè)家，在樂觀之余也對這股技術(shù)浪潮持審慎態(tài)度，他說：“尤其是AI技術(shù)從實驗室研究到實際臨床應(yīng)用，仍然需要大量的驗證和優(yōu)化。”
今年是丁列明擔任全國政協(xié)委員的第三年，去年，他的提案《關(guān)于大力推進干細胞產(chǎn)業(yè)和基因治療藥物研發(fā)的提案》被正式立案，得到國家藥監(jiān)局、工信部、衛(wèi)健委、商務(wù)部等部委的聯(lián)合辦理；他提出的強化審評能力建設(shè)、完善技術(shù)評價規(guī)范、支持產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同攻關(guān)等建議也得到采納。
“今年兩會我準備提交三份提案，一份提案圍繞更好地發(fā)揮企業(yè)在醫(yī)藥科技創(chuàng)新中的主體作用，一份提案聚焦市場導向的科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用體系建設(shè)，還有一份提案圍繞如何提升我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力建言獻策。”丁列介紹。
在他看來，當前我國醫(yī)藥科技創(chuàng)新仍面臨諸多挑戰(zhàn)。一方面，企業(yè)作為創(chuàng)新主體的作用尚未得到充分發(fā)揮，部分企業(yè)在創(chuàng)新投入、核心技術(shù)攻關(guān)、成果轉(zhuǎn)化等方面仍有待加強；另一方面，企業(yè)在創(chuàng)新過程中面臨高成本、高風險、長周期的現(xiàn)實問題，亟需更完善的政策引導、資金支持和產(chǎn)業(yè)環(huán)境優(yōu)化。
因此，他今年的兩會提案將重點關(guān)注如何更好地激發(fā)企業(yè)在醫(yī)藥科技創(chuàng)新中的主體作用，推動產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力提升，包括完善創(chuàng)新藥價格形成機制，探索建立多元醫(yī)保支付體系，專項支持干細胞治療等前沿領(lǐng)域的協(xié)同創(chuàng)新，增進政府引導基金與產(chǎn)業(yè)投資基金協(xié)作，合力支持創(chuàng)新藥發(fā)展，鼓勵企業(yè)并購等。
掌舵貝達藥業(yè)二十多年，丁列明對于醫(yī)藥創(chuàng)新的痛點深有感觸。眾所周知，創(chuàng)新藥的研發(fā)周期長、投入大、風險高，作為頭部企業(yè)，貝達藥業(yè)在發(fā)展歷程中也曾遇到審批、資金方面的困難。
“2008 年，鹽酸埃克替尼進入最為關(guān)鍵的三期臨床試驗階段。為了證明國產(chǎn)創(chuàng)新藥完全能與同類進口藥媲美，貝達選擇了同類進口藥作為陽性對照，進行頭對頭的隨機雙盲試驗。臨床試驗也是新藥研發(fā)中最燒錢的階段，整個三期臨床要花費將近5000萬，光買對照藥就要2600萬。那一年恰逢金融危機席卷全球，我們滿世界找錢無果，貝達面臨資金鏈斷裂的風險。幸好這時候，當時的余杭區(qū)政府‘雪中送炭’，給了我們1500萬元的扶持資金渡過了難關(guān)。”
作為國內(nèi)創(chuàng)新藥龍頭，2024年前三季度，貝達藥業(yè)營業(yè)收入23.45億元，同比增長14.73%。公司目前有5個上市產(chǎn)品，其中，貝美納12月獲FDA批準在美國上市，成為由中國公司主導的全球上市的第一個小分子肺癌靶向創(chuàng)新藥，并于近日啟動了歐洲上市申報；自主研發(fā)的乳腺癌創(chuàng)新藥國內(nèi)上市也已進入技術(shù)審評階段，此外還有在研新藥超40項。
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